【摘 要】
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目的研究酮替芬和赛庚啶增强体外培养的恶性疟原虫氯喹抗性株对氯喹反应性,及其增效机制。方法恶性疟原虫氯喹抗性株（FccSM1/yN株）取自云南省思茅地区恶性疟患者静脉血,经同步
【机 构】
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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
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目的研究酮替芬和赛庚啶增强体外培养的恶性疟原虫氯喹抗性株对氯喹反应性,及其增效机制。方法恶性疟原虫氯喹抗性株（FccSM1/yN株）取自云南省思茅地区恶性疟患者静脉血,经同步化处理,用新鲜血将红细胞感染率调至0.5%～1.0%,红细胞压积与培养基体积比（红细胞比容）为1∶9,混匀。制备氯喹药板及氯喹/酮替芬（或氯喹/赛庚啶）组合药板。氯喹药板自上而下每行氯喹终浓度依次为0.3125～2560nmol/L,呈2倍递增。氯喹/酮替芬（或氯喹/赛庚啶）组合药板,是在氯喹药板基础上加入酮替芬（或赛庚啶）,每行10
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