【摘 要】
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本文报道1例自身免疫性多发性内分泌腺病综合征(APS)的临床资料,并进行文献复习,希望提高临床医生对该疾病的诊断和治疗。本例患者成年女性,2017年6月因“1型糖尿病”入中国
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第九一○医院内分泌科,中国人民解放军联勤保障部队第九○○医院内分泌科
【基金项目】
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福建省科技计划社会发展重点项目(2017Y0072)
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本文报道1例自身免疫性多发性内分泌腺病综合征(APS)的临床资料,并进行文献复习,希望提高临床医生对该疾病的诊断和治疗。本例患者成年女性,2017年6月因“1型糖尿病”入中国人民解放军联勤保障部队第九一○医院治疗,2018年3月出现“桥本甲状腺炎”症状,患者于2019年6月检查提示“原发性性腺功能减退症”,确诊为“APSⅡ型”。根据病因和临床特征可以将APS分为2型:APSⅠ型和APSⅡ型。APSⅡ型包括1型糖尿病、Addison病和自身免疫性甲状腺疾病,合并两种即可诊断APSⅡ型。APS治疗主要是针对所
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