Avastin联合黄斑格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿的临床研究

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目的评价单纯玻璃体内注射Avastin和玻璃体内注射Avastin联合黄斑格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效。方法通过眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)和光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)筛选符合条件的糖尿病黄斑水肿患者共53眼,随机分为2组进行治疗:单纯注药组(24眼)与联合治疗组(先行注药,1周后再行激光;29眼),比较两组治疗后1周、2周、4周、8周、12周的视力及黄斑中心凹厚度变化。结果联合治疗组注药后1周、2周、4周、8周、12周,最佳矫正视力分别为:0.511±0.170、0.573±0.190、0.529±0.170、0.481±0.170、0.466±0.160,黄斑中心凹厚度分别为(366.38±41.00)μm、(363.24±36.93)μm、(343.38±39.71)μm、(331.10±36.85)μm、(323.14±37.84)μm,单纯注药组在相应时间点最佳矫正视力分别为:0.558±0.230、0.508±0.230、0.500±0.220、0.525±0.210、0.596±0.200,黄斑中心凹厚度分别为(378.08±29.90)μm、(368.46±31.49)μm、(365.63±30.01)μm、(364.08±33.31)μm、(379.50±37.11)μm,联合治疗组及单纯注药组在注药后12周均能提高患者视力,减少黄斑水肿,联合治疗组较单纯注药组疗效更明显。结论玻璃体内注射Avastin联合黄斑格栅样光凝治疗能够在糖尿病黄斑水肿初期有效提高糖尿病黄斑水肿患者视力,降低黄斑中心凹厚度。
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