【摘 要】
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对重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)pET30α(+)-Nmnat共固定化生产NAD的固定化条件进行研究。比较不同载体和不同固定化方法,确定玉米芯—海藻酸钠共固定化为最佳方法。优化共固
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对重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)pET30α(+)-Nmnat共固定化生产NAD的固定化条件进行研究。比较不同载体和不同固定化方法,确定玉米芯—海藻酸钠共固定化为最佳方法。优化共固定化条件,得到的最适条件为:固定化过程中吸附和混合时间分别为0.5h、1h,海藻酸钠质量分数为3%,玉米芯-全细胞质量比为5∶4,CaCl2质量分数为2%,转速为140r/min。与游离细胞相比,共固定化细胞具有更高的产率和更好的操作稳定性。玉米芯-海藻酸钠共固定化适宜用于重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)p
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