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提取北京油鸡8种组织的总RNA，利用RT-PCR检测purH基因mRNA的差异表达。将purH基因完整开放阅读框定向插入pEGFP-N3，构建带有GFP报告基因重组表达载体pEGFP-purH，利用脂质体介导法将其导入北京油鸡体外培养细胞中，进行G418药物筛选和克隆化培养。结果表明：北京油鸡purH基因（GenBank 登录号：EU334506）编码区为1782 bp，编码 593 aa的多肽，转染后24 h、48 h和72 h，pEGFP-purH转染率在10.3 %～53.2 %之间，绿色荧光均匀分