目的 ：探讨MTA1基因表达与宫颈癌细胞侵袭转移的关系。方法将真核细胞表达载体pcDNA3质粒、MTA1基因表达载体pcDNA3-MTA1质粒、MTA1基因RNA干扰载体pSilencer3.1-MTA1-siRNA质粒稳定转染宫颈癌细胞株CaSki细胞（分别命名为对照组、MTA1组、MTA1 -siRNA组），逆转录(RT) -PCR技术和蛋白印迹法检测CaSki细胞中MTA1 mRNA和蛋白的表达，四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及平板集落形成实验检测CaSki细胞的增殖情况，划痕实验、穿膜实验检测CaSki细胞的迁移能力，基质黏附实验检测CaSki细胞的黏附能力，细胞侵袭实验检测CaSki细胞的侵袭能力，流式细胞仪检测CaSki细胞的细胞周期比例。将3组CaSki细胞接种于裸鼠腋下，观察其在裸鼠体内的生长情况。结果 MTA1组细胞中MTA1 mRNA和蛋白的表达强度均明显高于对照组，而MTA1 -siRNA组细胞中MTA1 mRNA和蛋白的表达强度均明显低于对照组。MTT比色法检测显示，与对照组比较，自第2天起，MTA1组细胞的生长速度加快，而MTA1-siRNA组细胞的生长速度减慢，分别比较，差异均有统计学意义(P＜0.05)；平板集落形成实验显示，对照组、MTA1组、MTA1 -siRNA组的克隆数分别为( 133±6)、(169±10)和(57±5)个，MTA1组明显多于对照组（P＜0.05），而MTA1-siRNA组明显少于对照组(P＜0.05)。划痕实验显示，MTA1组细胞的迁移能力明显增强，而MTA1 -siRNA组细胞的迁移能力明显减弱；穿膜实验显示，对照组、MTA1组、MTA1-siRNA组穿膜细胞数分别为( 153±17)、( 247±38)和(82±10)个，MTA1组明显多于对照组(P＜0.05)，而MTA1-siRNA组明显少于对照组(P＜0.05)。基质黏附实验显示，孵育90 min时，对照组、MTA1组、MTA1-siRNA组细胞的黏附率分别为(69.3±3.6)％、(80.4±5.6)％、(39.2±7.4)％，MTA1组明显高于对照组(P＜0.05)，而MTA1 -siRNA组明显低于对照组（P＜0.05）。细胞侵袭实验显示，对照组、MTA1组、MTA1 -siRNA组穿膜细胞数分别为(231±19)、(354±36)和(76±7)个，MTA1组明显多于对照组(P＜0.05)，而MTA1-siRNA组明显少于对照组(P＜0.05)。流式细胞仪检测显示，对照组、MTA1组、MTA1-siRNA组细胞的G1、S、G2期细胞比例分别比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。裸鼠接种CaSki细胞30d后，对照组、MTA1组、MTA 1-siRNA组裸鼠肿瘤体积分别为(519 ±236)、(2245±780)、(111±65) mm3，肿瘤质量分别为(0.41 ±0.19)、(2.10±0.39)、(0.11±0.08)g，MTA1组均明显高于对照组(P＜0.05)，而MTA1 -siRNA组均明显低于对照组(P＜0.05)。结论MTA1基因促进宫颈癌细胞的侵袭转移，沉默MTA1基因表达能使宫颈癌细胞生长减慢，细胞侵袭及转移能力下降，从而逆转宫颈癌细胞的恶性表型，为进一步研究MTA1基因的作用机制以及应用RNA干扰技术进行以MTA1基因为靶点的治疗打下了一定的基础。