【摘 要】
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目的研究腹腔注射2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）对大鼠下丘脑信号转导分子的影响。方法按照体重将大鼠随机分为3组:正常对照组（n=6）、空白对照组（n=6）和实验组（n=12）。正常对照组不予任何处
【机 构】
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延安大学医学院解剖学教研室; 延安大学附属医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81641048);陕西省教育厅专项科学基金资助项目(17JK0873);延安大学自然科学引导基金资助项目(YD2015-16)
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目的研究腹腔注射2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）对大鼠下丘脑信号转导分子的影响。方法按照体重将大鼠随机分为3组:正常对照组（n=6）、空白对照组（n=6）和实验组（n=12）。正常对照组不予任何处理,空白对照组腹腔注射0. 9%Na Cl 0. 1 m L·kg-1,实验组腹腔注射2-DG 400 mg·kg-1。用免疫组化方法测定大鼠下丘脑Fos蛋白的表达水平,以免疫印迹法检测下丘脑Fos蛋白和磷酸化p38丝裂原活化蛋白酶（p38MAPK）的表达水平。结果正常对照组、空白对照组和实验组的下丘脑Fos阳性细胞核分别为（6. 20±1. 15）,（8. 32±1. 96）和（42. 6±4. 65）个,实验组与正常对照组和空白对照组比较,差异均有统计学意义（均P <0. 01）;这3组下丘脑Fos蛋白的相对表达量分别为0. 52±0. 08,0. 60±0. 10,0. 96±0. 13;这3组磷酸化p38MAPK的相对表达量分别为0. 48±0. 06,0. 55±0. 09,0. 92±0. 12,实验组与正常对照组和空白对照组比较,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论下丘脑Fos蛋白和磷酸化p38MAPK参与2-DG诱导的急性应激反应。
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