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参照鸭肝炎病毒Ⅰ型（DHV-Ⅰ）的基因组序列设计并合成了1对引物。通过RT—PCR方法扩增获得了DHV-Ⅰ病毒161／79／V结构蛋白VP3基因，并将VP3基因片段插入pGEX-6p-1表达载体，转化E．coli Rosetta-gami（DE3）pLysS。SDSPAGE分析表明，经用0．1mmol／LIPTG于16℃诱导表达后，菌体裂解产物有特异的、分子质量约52ku的目的蛋白条带。Western-blotting检测表明，表达产物与DHV-Ⅰ阳性血清发生特异性反应，具有良好的反应原性。