【摘 要】
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“一个半综合征”合并同侧面神经瘫痪时称为“八个半综合征”(eight-and-a-half syndrome),是由Eggenberger[1]于1998年首先命名的。临床上较为少见,现报道1例。
【机 构】
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363000福建医科大学附属漳州市医院神经内科,363000福建医科大学附属漳州市医院神经内科
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“一个半综合征”合并同侧面神经瘫痪时称为“八个半综合征”(eight-and-a-half syndrome),是由Eggenberger[1]于1998年首先命名的。临床上较为少见,现报道1例。
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阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年痴呆最常见的类型,具有老年斑、神经原纤维缠结、海马及皮质神经元缺失的病理特征,临床上表现为进行性、不可逆性的记忆和认知功能减退。随着年龄增长,AD 的发病率逐渐增高,在美国60岁以上人群的患病率约为6.4%,70岁以上约为9.7%,85 岁以上则超过总人口数的1/3[1]。近年来,由于人类平均寿命的延长,AD的发病率和患病率也随之
临床资料 患者女性,59岁,汉族居民,从事饮食业。因“头部疼痛伴颈项僵硬感1年余,加重10 d”于2011年2月入院。患者头痛为持续性闷胀痛,间有加剧,以午后明显,不伴恶心、呕吐和视物障碍。半年前请人按摩头部时被告之头皮较软,患者始觉头皮不像健康人,在外院行头颅CT检查,未发现异常;行颈部CT检查,提示骨质增生。未行进一步诊治,因头颈不适而间断服用止痛类药。入院前10 d,患者头颈疼痛加重,呈头顶
背景和目的:免疫性肌病由于需要持续性的免疫抑制治疗,需注意与其他原因引起的肌病区别.肌炎特异性抗体对免疫性肌病有诊断意义.目前由于自身免疫性肌病的临床评估和现有的检测手段不够完善,存在对自身免疫性肌病处理不足或者对非免疫性肌病患者采用了免疫抑制疗法的现象.而且由于坏死性肌病的病因学尚未明确,活体组织检查可能只发现非特异性的无明显炎症反应的肌纤维,免疫调节治疗的适用对象仍未明确.该研究对26例未能确
双侧眼睑下垂见于重症肌无力、线粒体脑肌病、甲状腺眼肌病和脑干病变等多种疾病,大脑半球病变致双侧眼睑下垂罕见.本文报道右侧大脑半球梗死致双眼睑下垂及上视麻痹1例,并结合相关文献探讨该现象的发病机制及临床意义。
临床资料 患者男性,学生,27岁,因“四肢麻木疼痛2 d”于2011年3月25日入山东大学齐鲁医院就诊。入院前2 d无明显诱因出现四肢麻木、双腿疼痛,疼痛从足底开始渐上升至腰际,较剧烈,呈持续性,拒触。入院体检:血压130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),意识清楚,精神差,心肺及腹部体检未见异常。神经科体检:双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在,颈软,四肢肌力肌张力正常。四肢手
临床资料 患者男,57岁,因发作性言语不能1个月,加重伴右肢无力1d于2011年1月入院.既往有高血压史10年,糖尿病史5年.患者1个月前反复出现发作性言语不能3次,在当地医院诊断为脑梗死予以对症处理,症状缓解.1d前又出现言语不能,伴右肢无力,在当地医院治疗症状未见缓解,并呈进行性加重.遂第2天转入本院.入院体检:血压130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),意识清楚,反应
阿尔茨海默病(AD)的发病率和患病率伴随席卷全球的人口老龄化银色浪潮迅速攀升,每7秒钟世界上就增加1例痴呆患者,每年新增AD患者460万人[1].全球AD患病人数已超过3600万人,2050年将达到1.15亿.2010年全球AD患者的花费超过6000亿美金,占国民生产总值的1%,到2030年还将增加85%[2].美国AD患者已达500万人,患病率占疾病顺位第四,病死率居疾病死亡顺位第五[3]。
第四届泛亚多发性硬化(MS)治疗和研究委员会(PACTRIMS)学术大会于2011年8月28—30日在新加坡召开,日本斎田孝彦教授和澳大利亚William Caroll教授担任本次大会主席。本次会议共有来自亚太地区的参会代表240余名,同时特邀了多名来自欧美的神经科专家参会。中国亦有11名神经科医师参加了本次会议。我们就本次会议的中心议题概述如下。
患者,男,38岁,主因走路缓慢1周,加重伴反应迟钝4 d于 2011年3月2日入院。患者于入院前1周无明显诱因出现行走明显减缓,无言语障碍,无头痛、头晕及复视,无意识障碍及抽搐,无发热,间断出现情绪波动,于入院前4 d上述症状较前加重并同时出现反应明显迟钝,记忆力下降,伴有明显的时间及地点定向力障碍。于我院查头CT(图1)示双侧侧脑室白质密度减低。头MRI(图2)示双侧半卵圆中心、脑室旁白质异常信