磷酸酯类前药设计及其合成方法研究进展

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前药概念由A Albert于1951年首先提出,其定义为:前药是一类体外活性较小或无活性,在体内经酶或非酶作用,释出活性物质而发挥药理作用的化合物。前药的结构通常分为原药和载体两个部分。前药设计是在原药最适宜的功能基上键合载体分子,这个键合过程要求能够简便和高效合成,在体内又能完全逆转以释放原药,而且在体内前药与载体都没有明显的生物活性。
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