血隆冲剂抗肝纤维化的临床与实验研究

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目的:研究血隆冲剂抗肝纤维化的临床疗效及其作用机理.方法:肝硬变患者98例,随机分为两组,治疗组(58例)和对照组(40例)分别给予血隆冲剂和参柴颗粒剂治疗3个月,观察治疗前后两组患者血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)水平及肝脏病理组织学的改变.实验研究观察造模大鼠肝组织的羟脯氨酸含量及光、电镜下的肝脏病理改变.结果:显效率和总有效率治疗组分别为43.1%、72.4%,对照组分别为17.5%、40.0%,两组比较差异均有显著性(P<0.01);治疗后治疗组患者血清HA、LN水平明显降低,肝脏活组织病理
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