英夫利昔单抗治疗静脉用丙种球蛋白无反应型川崎病2例并文献分析

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ccc_tw
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨英夫利昔单抗治疗静脉用丙种球蛋白(IVIG)无反应型川崎病的疗效及应用前景。

方法

总结2例北京大学第一医院收治的IVIG无反应型川崎病患儿的临床特征,以及其应用英夫利昔单抗后的临床表现、炎性指标及冠状动脉的动态变化。总结并分析近10年来该药用于IVIG无反应型川崎病患儿治疗的机制及应用进展。

结果

北京大学第一医院收治的2例川崎病患儿均已应用2剂2 g/kg IVIG治疗及甲泼尼龙冲击治疗,分别于体温正常后2 d及6 d,再次出现发热等川崎病急性期表现。2例患儿均予英夫利昔单抗(5 mg/kg)单剂静脉滴注,治疗即日体温正常,临床表现显著缓解。近10年中英夫利昔单抗应用于川崎病治疗的4篇基础研究文献及9篇回顾性或前瞻性的临床研究结果显示,英夫利昔单抗可有效缓解川崎病急性炎性反应水平,被越来越多地应用于治疗难治性川崎病,完全缓解率达72.73%~92.11%,治疗后患儿12 h内热退,临床症状体征显著改善,伴关节炎者关节痛消退。1例急性期合并肝炎的患儿在恢复期合并胆囊炎。将英夫利昔单抗应用于川崎病患儿的初始治疗方案已进入三期临床试验。

结论

英夫利昔单抗可作为治疗IVIG无反应型川崎病患儿的备选药物,其安全性及有效性已得到证实,但目前尚属超说明书用药,其应用需签署知情同意,并获得伦理委员会批准。

其他文献
目的观察不同时间点2种剂量重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)干预对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织Nogo受体(NgR)表达的影响,揭示rhG-CSF的神经保护作用。方法将新生7日龄SD大鼠通过抽签法随机分成4组:假手术组、模型组、小剂量组、大剂量组,每组24只。每组分别于手术后1 d、3 d、7 d、14 d处死大鼠,每个时间点各6只。小剂量组、大剂量组分别于造模后即刻颈部皮下
目的探讨黄芩苷对肠上皮细胞缺氧复氧损伤后屏障功能的影响。方法建立大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)缺氧复氧损伤模型。采用3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑嗅盐(MTT)比色法检测细胞增殖,筛选黄芩苷浓度。设立对照组,缺氧复氧组,缺氧复氧+5.0×10–3 mol/L黄芩苷组,缺氧复氧+1.0×10–3 mol/L黄芩苷组,缺氧复氧+0.2×10–3 mol/L黄芩苷组;采用紫外线
目的研究硫化氢(H2S)对大鼠血管舒张反应及血管组织环磷酸鸟苷(cGMP)水平与环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)活性的影响。方法选用硫氢化钠溶液作为H2S的供体,采用离体大鼠胸主动脉血管环灌流的方法,观察H2S的血管舒张效应。采用酶联免疫吸附法检测经H2S孵育前后血管组织中cGMP水平,采用PDE活性检测试剂盒检测PDE的活性。结果1.H2S可引起大鼠血管舒张,其引起最大舒张效应值的50%时对应的H2
期刊
目的总结分析基因重组人生长激素(rhGH)联合小剂量司坦唑醇(ST)治疗对Turner综合征(TS)女童成年终身高(FAH)的影响。方法回顾性分析1998年6月至2013年6月在中山大学附属第一医院儿科就诊的64例TS女童的FAH,其中38例接受联合治疗(治疗组),26例未接受促生长治疗(未治疗组)。治疗组初治年龄(CA0)为(12.7±2.5)岁(6.8~18.4岁)、疗程为(2.8±1.3)年
目的研究肺炎链球菌脑膜炎水通道蛋白4(AQP4)在脑组织内表达的变化特点,探讨细菌性脑膜炎脑水肿发生的机制。方法健康3周龄SD大鼠40只,体质量60~80 g,雌雄不拘,采用随机数字表法随机分为对照组、造模后24 h组、造模后48 h组和造模后5 d组,每组10只。采用免疫组织化学染色和Western blot方法分别于造模后24 h、48 h、5 d后检测脑组织中AQP4蛋白的表达变化。结果对照
期刊
儿童的焦虑障碍是常见的精神障碍,常与躯体症状或躯体疾病相伴随,总体的终生患病率较高。儿童焦虑障碍主要包括分离性焦虑障碍、恐惧性焦虑障碍、社交性焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、惊恐障碍和选择性缄默。现主要介绍上述5种焦虑障碍的流行病学、病因与病理机制、常见临床表现、评估、治疗和预后。
目的通过比较原发性肾病综合征(PNS)患儿应用糖皮质激素(GC)治疗0、1、4周时的血清及尿转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-18(IL-18)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的水平,探讨三者对PNS患儿发生激素耐药的预测作用。方法留取84例PNS患儿[激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿58例、激素耐药型肾病综合征(SRNS)患儿26例]GC治疗0、1、4周的血清及尿标
目的新生儿脓毒症(neonatal sepsis,NS)是新生儿死亡的主要原因之一,免疫治疗是NS综合治疗的重要组成部分。本研究通过检索近年来关于NS免疫治疗的临床证据,探讨其临床应用价值。方法检索MEDLINE、EMBASE数据库和Cochrane图书馆关于NS免疫治疗的系统评价及随机(或半随机)对照试验,并进行分析比较。结果6个系统评价(共计37个随机对照临床试验)纳入研究,药物包括免疫球蛋白