【摘 要】
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目的探讨自制靶向卵巢癌的纳米超声造影剂特性和体内造影增强效果。方法应用冷冻干燥-超声法制备普通纳米脂质膜微泡,通过生物素-亲和素桥连法将生物素化的促黄体生成素释放
【机 构】
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南昌大学第一附属医院妇产科,重庆医科大学超声影像学研究所
【基金项目】
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国家自然基金及重点项目(81060217、81130025);江西省科技支撑计划基金(2010BSA15000)
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目的探讨自制靶向卵巢癌的纳米超声造影剂特性和体内造影增强效果。方法应用冷冻干燥-超声法制备普通纳米脂质膜微泡,通过生物素-亲和素桥连法将生物素化的促黄体生成素释放激素(LHRH)与普通纳米脂质膜微泡连接,制备靶向卵巢癌的纳米微泡(LHRH-N-Mb);观察其镜下形态,计算浓度以及室温下保存时间;以Zeta检测仪检测粒径范围、表面电位;光镜下观察LHRH-N-Mb与LHRH受体过表达的人卵巢癌OVCAR-3细胞靶向结合情况;观察LHRH-N-Mb增强裸鼠卵巢癌移植瘤显像情况。结果 LHRH-N-Mb成功制备,光镜下外观圆整,分布均匀,浓度为(2.24±0.42)×109/ml,粒径范围为369~618nm,平均(511.76±64.25)nm,表面电位为-14.6mV。室温下保存14天后,LHRH-N-Mb上述理化特性与刚制备时的差异无统计学意义(P>0.05)。光镜下OVCAR-3细胞周围可见LHRH-NMb围绕或黏附,呈花环样结构,这种靶向结合能被生物素化的LHRH抗体预先阻断。LHRH-N-Mb能增强裸鼠卵巢癌移植瘤血管及实质显像效果。结论通过冷冻干燥超声法和生物素-亲和素桥连法制备的LHRH-N-Mb造影剂具有粒径小、稳定性高,体外能靶向高效结合人卵巢癌OVCAR-3细胞,在裸鼠体内有明显增强显像效果。
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