【摘 要】
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根据在肝炎病毒药物开发会议上的两项研究的中期进展结果，随机试验中，22位E抗原阳性的患者接受为期48周的30mgclevudine（Ⅰ）（n=11）或者接受拉米夫定（lamivudine）（Ⅱ）100mg后，试验结束时，
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根据在肝炎病毒药物开发会议上的两项研究的中期进展结果，随机试验中，22位E抗原阳性的患者接受为期48周的30mgclevudine（Ⅰ）（n=11）或者接受拉米夫定（lamivudine）（Ⅱ）100mg后，试验结束时，接受（Ⅰ）治疗的患者中，82％的患者其乙型肝炎病毒（HBV）DNA水平检测不到（即〈300拷贝数／ml）；而接受（Ⅱ）治疗的患者中，只有36％的患者HBVDNA检测不到。在另一项研究中，
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