【摘 要】
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目的 观察阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者的临床疗效及安全性.方法 将100例静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予
【机 构】
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福建医科大学附属泉州第一医院神经内科,福建泉州 362000
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目的 观察阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者的临床疗效及安全性.方法 将100例静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予调脂、降糖、降压及溶栓24 h后抗血小板聚集等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予阿加曲班每次20 mg,q8 h,静脉泵入,48 h后改为每次10 mg,bid,静滴连续5 d.比较2组患者的临床疗效,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(MRS)评分,凝血功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.00％(47例/50例)和70.00％(35例/50例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(3.22±2.22)和(5.36±4.69)分,MRS评分分别为(1.36±1.32)和(1.96±1.62)分,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者的临床确切,其可显著改善患者的神经功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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