【摘 要】
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目的：对基于荧光定量PCR技术的人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒进行性能评价。方法：选取20例已通过Sanger测序确定基因分型的临床样本编盲,按照试剂盒流程进行实时荧光
【基金项目】
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江苏省“十三五”科教强卫工程(ZDXKB2016005);南京医科大学“十三五”教育研究课题(QN2017139)~~
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目的：对基于荧光定量PCR技术的人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒进行性能评价。方法：选取20例已通过Sanger测序确定基因分型的临床样本编盲,按照试剂盒流程进行实时荧光PCR检测,评价其准确度;对4种基因型样本（CYP2C9＊3纯合野生型、CYP2C9＊3杂合突变型、VKORC1-1639G〉A纯合突变型和VKORC1-1639G〉A杂合突变型）重复检测10次,评价其批内精密度;DNA样本梯度稀释,评价最低检测限。结果：实时荧光PCR法与测序结果对比分析,结果全部一致,准确度100%。
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