探讨miR-34b/c基因多态性与重性抑郁障碍患者事件相关电位P300的关联性。
方法采取病例对照研究，选取重性抑郁障碍患者302例和与之性别、年龄相匹配的正常对照组327例，于入组当日检测其P300数据。应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序技术，检测样本的miR-34b/c基因位点多态性。
结果(1)单位点分析中，纳入分析的三个位点rs4938723、rs2187473和rs28757623在抑郁障碍患者和对照组间等位基因频率与基因型频率的分布均差异无统计学意义(P>0.05)；单倍型rs4938723-rs2187473-rs28757623的C-C-C型在抑郁障碍患者和对照组间差异有统计学意义(χ2＝3.96，P＝0.046；OR＝1.322，95%CI＝1.004～1.740)；(2)与对照组相比，重性抑郁障碍患者P300的N2、P3a、P3b潜伏期延长，差异均有统计学意义(P<0.05)；(3)重性抑郁障碍患者P300指标在miR-34b/c基因rs28757623位点含有G等位基因(G/G＋G/C基因型)组与CC组差异有统计学意义，含G等位基因组N1、P3a、P3b潜伏期[分别为(90.80±28.62)ms，(281.79±37.89)ms，(323.87±41.17)ms]长于CC基因型组[分别为(77.40±20.96)ms，(253.00±34.36)ms，(297.30±23.70)ms]，差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论miR-34b/c基因rs4938723-rs2187473-rs28757623单倍型CCC与重性抑郁障碍存在关联，可能为重性抑郁障碍发病的危险因素；重性抑郁障碍患者miR-34b/c基因rs28757623多态性与P300主成分潜伏期相关联，提示遗传因素对重性抑郁障碍认知功能可能有一定的影响。