【摘 要】
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为了提高一枝蒿酮酸的生物活性,以一枝蒿酮酸和取代苄醇为原料.在偶联剂DCC/DMAP的作用下,合成了10种一枝蒿酮酸苄酯衍生物2a～2j,所合成的化合物均经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析
【机 构】
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中国科学院新疆理化技术研究所植物资源化学重点实验室,中国科学院研究生院
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.20872174）、新疆自治区高技术研究发展计划（No.200910105）资助项目.致谢 活性筛选试验由中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心和北京病毒所协助测定,高分辨质谱由中国医学科学院北京协和医科大学协助测定,在此对他们的帮助表示诚挚的谢意.
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为了提高一枝蒿酮酸的生物活性,以一枝蒿酮酸和取代苄醇为原料.在偶联剂DCC/DMAP的作用下,合成了10种一枝蒿酮酸苄酯衍生物2a～2j,所合成的化合物均经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对所合成的化合物2a～2j进行了初步的体外抗A,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究,结果表明：大部分化合物对A,B型流感病毒具有较强的抑制活性,其中化合物2e抑制A3,B型流感病毒的IC50值分别为5.5,5.5μmol/L,化合物2i抑制A型流感病毒IC50值为：7.8μmol/L,化合
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