夏枯草DNA提取及RAPD反应条件的优化

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用改进后的SDS法从夏枯草植物的新鲜叶片中提取基因组DNA,通过正交设计和单因素结合的方法对RAPD—PCR反应条件进行优化,确定了适合夏枯草DNA的最佳扩增体系:20μL的PCR反应体系中,模板DNA浓度1.0-2.0mg/L,引物浓度1.00—1.50mmol/L,Mg^2+浓度2.0—2.5mmol/L,dNTP浓度0.20—0.25mmol/L,Taq酶用量0.5U,10×Buffer Mg^2+ free 2 μL,BSA浓度0.25-0.50μg/μL。
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