牛SPAG11D基因的原核表达及其抑菌活性研究

来源 :湖北农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gaoqiongfang

【摘要】

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为了检测重组蛋白SPAG11D的抑菌活性，提取牛睾丸组织总RNA．经RT—PCR扩增了SPAG11D基因．将该基因插入pET-32a（＋）融合表达载体，并转入BL21（D3）进行原核表达，通过改变I町G浓度和诱导时间

【作者】

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胡修忠凌明湖王定发程蕾向敏刘晓华夏瑜

【机构】

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武汉市畜牧兽医科学研究所

【出处】

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湖北农业科学

【发表日期】

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2015年5期

【关键词】

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牛原核表达 SPAG11D基因抑菌作用 bovine prokaryotic expression SPA GLLD gene antibact

【基金项目】

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武汉市农业科学技术研究院创新基金项目（CX201245）

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为了检测重组蛋白SPAG11D的抑菌活性，提取牛睾丸组织总RNA．经RT—PCR扩增了SPAG11D基因．将该基因插入pET-32a（＋）融合表达载体，并转入BL21（D3）进行原核表达，通过改变I町G浓度和诱导时间优化表达条件，并用琼脂扩散法测定重组蛋白体外抑菌活性。结果显示．成功扩增牛SPAG11D基因．产物大小为390bp，其序列与GenBank公布序列相一致：正确构建了原核表达载体pET-32a（＋）-SPAG11D，重组蛋白最佳表达条件为IPTG终浓度1．0mm01／L、诱导时间为4h；表达产物

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