【摘 要】
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目的:明确HMGB-1相关炎性通路与巨细胞病毒(CMV)先天性感染导致听力减退之间的关系.方法:采用小鼠CMV颅内接种法感染新生小鼠,以注射生理盐水的乳鼠为对照,比较两组小鼠生长
【机 构】
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武汉大学人民医院产科 湖北武汉430060安徽医科大学附属第一医院产科 安徽合肥 230022;华中科技大学同济医学院附属同济医院围产医学科 湖北 武汉 430030;
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目的:明确HMGB-1相关炎性通路与巨细胞病毒(CMV)先天性感染导致听力减退之间的关系.方法:采用小鼠CMV颅内接种法感染新生小鼠,以注射生理盐水的乳鼠为对照,比较两组小鼠生长发育情况;测定两组2周龄小鼠的听性脑干反应(ABR)阈值;采用RT-PCR检测耳蜗组织HMGB-1 mRNA表达,Western Blot检测RAGE和IκBα蛋白表达.结果:感染组小鼠死亡率63.6％,生长发育异常,ABR阈值明显高于对照组[(28.42±3.03) dB vs (15.66±0.38) dB,P＜0.01].感染组耳蜗组织检出CMV mRNA,且HMGB-1 mRNA表达明显高于对照组(3.124±1.836 vs 1.077±0.085,P＜0.05).与对照组比较,感染组RAGE蛋白表达显著增加而IκBα表达显著降低(均P＜0.01).结论:HMGB-1/RAGE/NF-κB炎性通路可能在CMV先天性感染所致听力减退的发病机制中占据重要地位,或可为未来治疗提供潜在靶点.
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