N-Substituted benzoxazolyl ureas and thioureas in Biginelli reaction promoted by trifluoromethane su

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An efficient synthesis of 3,4-dihydropyrimidine 2(1H)-ones and thiones(3,4-DHPMs) core was prepared by one-pot threecomponent Biginelli condensation and which was catalyzed by trifluoromethane sulfonic acid.The classical Bignelli reaction has been extended by the use of N-substituted benzoxazolyl semicarbazides and thiosemicarbazides and this method has the advantage of excellent yields and short reaction times. An efficient synthesis of 3,4-dihydropyrimidine 2 (1H) -ones and thiones (3,4-DHPMs) core was prepared by one-pot threecomponent Biginelli condensation and which was catalyzed by trifluoromethane sulfonic acid. The classical Bignelli reaction has been extended by the use of N-substituted benzoxazolyl semicarbazides and thiosemicarbazides and this method has the advantage of excellent yields and short reaction times.
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