观察携带特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)基因短发卡RNA(shRNA)的溶瘤腺病毒ZD55-SATB1对裸鼠前列腺癌DU145细胞移植瘤的治疗作用。

构建前列腺癌DU145细胞的裸鼠皮下移植瘤模型，将裸鼠随机分成4组，每组8只，分别用ZD55-SATB1、ZD55-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、Ad-SATB1、磷酸盐缓冲液(PBS)进行瘤内注射治疗，每次病毒100 μl(5×10⁸ pfu)，隔天1次，共3次。每周测量肿瘤体积，绘制肿瘤时间-体积生长曲线，治疗第49天将裸鼠全部处死，免疫组织化学检测SATB1基因表达水平，取肺脏组织苏木素-伊红(HE)染色检测肿瘤转移。原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测肿瘤组织细胞的凋亡。

成功构建前列腺癌DU145细胞裸鼠皮下移植瘤模型。ZD55-SATB1组肿瘤体积为(295.3±51.9) mm³，与ZD55-EGFP组(525.6±89.3) mm³(P＝0.017)、Ad-SATB1组(582.3±97.0) mm³(P＝0.010)和PBS组(777.1±139.8) mm³(P＝0.009)比较，差异有统计学意义。肺组织HE染色显示：PBS组全部出现肺转移，ZD55-EGFP组2只出现转移，而ZD55-SATB1和Ad-SATB1组则无转移。TUNEL显示：ZD55-SATB1组凋亡率为(87.3±4.8)%，ZD55-EGFP组为(51.2±3.4)%(P＝0.013)，Ad-SATB1组为(41.3±3.2)% (P＝0.010)，PBS组为(20.1±1.9)%(P＝0.009)，ZD55-SATB1组凋亡率显著增高，差异有统计学意义。免疫组织化学法显示：SATB1在ZD55-SATB1、ZD55-EGFP、Ad-SATB1和PBS组吸光度值分别为13.8±1.2、81.1±7.3(P＝0.010)，26.9±2.4(P＝0.025)和88.3±7.8(P＝0.009)，与对照组间比较，差异均有统计学意义。

ZD55-SATB1可有效抑制人前列腺癌裸鼠移植瘤的生长和转移、促进其凋亡。