正交设计法优化川木通RAPD-PCR体系研究

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目的确定川木通RAPD—PCR反应各因素的最佳水平,最终确定RAPD—PCR反应的最佳反应条件。方法采用正交设计L16(4^5)在4个水平上对川木通类植物进行RAPD—PCR进行试验。两次结果分别用统计软件MINITAB进行分析。结果最终确定RAPD—PCR反应的最佳反应条件为:20μl体系,其中含1×PCR buffer,2.5mmot/L MgCl2,0.15mmol/L dNTPs,1.0U Taq酶,0.5μmol/L 10-mer引物,50ng模板DNA,最终确定退火温度36℃。同时发
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