五个完全性雄激素不敏感综合征家系雄激素受体基因突变的研究

来源 :中华医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuhu001
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“O”型地是一种病因未明的疾病,国内对有家族史者,尚未见报道。作者发现一家族3代7人4人发生本症。现报告如下,病例与家系病例1.11,先证者(见图),男,59岁,会计。自述自幼年时即两腿弯