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目的研究二氯乙酸（DCA）和三氯乙酸（TCA）的DNA损伤效应。方法分别以10、20、40μg／ml DCA和10、20、40、80μg／ml TCA染毒V79细胞和昆明种小鼠肝原代细胞，染毒1h后进行彗星试验。电泳结束后，溴化乙啶（EB）染色，在荧光显微镜下观察、计数拖尾细胞的尾长。结果DCA在10～40μg／ml、TCA在10～80μg／ml时，各试验组V79细胞的平均尾长均大于阴性对照组尾长，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。DCA为20～80μg／ml、TCA为10～80μg／ml时，各试验组