【摘 要】
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以丙烯酰胺（AM）为单体,制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺共聚物（CMC-g-AM）。以2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为模型药物,以羽毛蛋白（FK）为共混改性剂,采用挤压法制备了CMC-g-AM/海藻酸钠（S
【基金项目】
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广东省自然科学基金(S2012010008979)资助;广东省科技计划项目(2010B01100007)资助;海珠区科技计划项目(2014-cg-29)资助;惠州市科技计划项目(2013B050013014)资助
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以丙烯酰胺（AM）为单体,制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺共聚物（CMC-g-AM）。以2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为模型药物,以羽毛蛋白（FK）为共混改性剂,采用挤压法制备了CMC-g-AM/海藻酸钠（SA）/羽毛蛋白载药微球。利用红外光谱、光学显微镜、激光粒度仪分别对接枝共聚物的结构、载药微球的形貌以及粒径分布进行了表征,并探讨了不同的接枝共聚物、羽毛蛋白用量、交联剂浓度和交联时间对缓释微球的载药量和缓释性能影响。结果表明,当CMC-g-AM的合成单体比AM：CMC为3：1,羽毛蛋白用量为30%
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