【摘 要】
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以3-氯-2-氟苯胺为原料,经溴化和重氮化反应得到2-氯-3-氟溴苯,总摩尔产率约82.5%,纯度≥99%(GC)。产物的结构通过MS及1H NMR验证。其中,溴化反应一步合理的反应条件为:n(3-氯-2-
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以3-氯-2-氟苯胺为原料,经溴化和重氮化反应得到2-氯-3-氟溴苯,总摩尔产率约82.5%,纯度≥99%(GC)。产物的结构通过MS及1H NMR验证。其中,溴化反应一步合理的反应条件为:n(3-氯-2-氟苯胺)∶n(NBS)=1∶1.005,溴代时反应温度为10±2℃;重氮化反应条件为:n(4-溴-3-氯-2-氟苯胺)∶n(亚硝酸钠)=1∶1.25,反应温度为80℃左右。该法具有反应条件温和、易于工业化生产的优点。
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