【摘 要】
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目的优化泰比培南酯的合成工艺。方法以（1R，5R，6S）-6-[（1R）-1-羟乙基]-2-[（二苯基磷酰）氧基】-1-甲基-碳青霉-2-烯-3-甲酸对硝基苄酯（MAP）与3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）氮杂环丁烷为起始原
【机 构】
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湖南中医药大学药学院,中南大学化学化工学院
【基金项目】
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湖南省教育厅资助项目(11C0951);2011年湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目
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目的优化泰比培南酯的合成工艺。方法以（1R，5R，6S）-6-[（1R）-1-羟乙基]-2-[（二苯基磷酰）氧基】-1-甲基-碳青霉-2-烯-3-甲酸对硝基苄酯（MAP）与3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）氮杂环丁烷为起始原料，经取代、水解及酯化反应得目标化合物。结果目标化合物经IR、1H-NMR与MS确证结构，总收率56．7％。结论该制备过程操作简便，收率高，为中试生产提供了依据。
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