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目的 microRNA-218(miR-218)在多种肿瘤中低表达,是潜在的肿瘤抑制因子,本研究探讨miR-218过表达对宫颈癌细胞增殖和迁移的影响。方法构建miR-218慢病毒表达载体并感染宫颈癌SiHa、HeLa和C-33A细胞,筛选出稳定表达miR-218的细胞株;通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染后3株细胞miR-218、miR-9、miR-21和miR-31的表达;克隆形成实验和MTT实验检测细胞的增殖情况;划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测细胞的迁移能力;qRT-PCR检测预测靶基因LAMB3和Robo1mRNA的表达。结果成功构建miR-218慢病毒表达载体。与对照组相比,感染miR-218慢病毒的3株宫颈癌细胞SiHa、HeLa和C-33A中miR-218的表达量明显升高,而miR-9、miR-21和miR-31的表达没有明显变化;实验组(过表达miR-218)与对照组相比可降低SiHa(t=10.73,P=0.008 6)和C-33A(t=4.992,P=0.037 9)细胞的克隆形成率;MTT结果表明,实验组与对照组相比,miR-218对SiHa细胞增殖抑制作用第3天最明显(t=50.46,P=0.000 4),对C-33A细胞增殖抑制作用第4天最明显(t=16.13,P=0.003 8),而对HeLa的克隆形成能力和增殖能力均无影响;迁移实验表明,miR-218可抑制SiHa(t=12.90,P=0.006 0)、HeLa(t=10.70,P=0.008 6)和C-33A(t=5.099,P=0.036 4)的划痕愈合率,并且可以减少SiHa(t=13.75,P=0.005 2)、HeLa(t=8.643,P=0.013 1)和C-33A(t=15.10,P=0.004 4)的穿膜细胞数。此外,过表达miR-218可明显抑制宫颈癌细胞中LAMB3和Robo1基因mRNA的表达。结论 miR-218可抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,可能参与了宫颈癌的发生和发展。