【摘 要】
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目的提高对髓系肉瘤(MS)患者的临床特征、治疗方法及预后的认识。方法回顾性分析15例MS患者的临床表现、诊治及转归，并结合文献进行复习。结果15例MS的发生部位包括淋巴结、子宫颈、皮肤、眼眶等。免疫组织化学检查不同程度表达MPO、CD43、CD68、CD117。6例发生在急性白血病前，1例与骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)同时发生，2例继发于急性髓系白血病(AML)，6例患者未
【机 构】
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目的提高对髓系肉瘤(MS)患者的临床特征、治疗方法及预后的认识。
方法回顾性分析15例MS患者的临床表现、诊治及转归，并结合文献进行复习。
结果15例MS的发生部位包括淋巴结、子宫颈、皮肤、眼眶等。免疫组织化学检查不同程度表达MPO、CD43、CD68、CD117。6例发生在急性白血病前，1例与骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)同时发生，2例继发于急性髓系白血病(AML)，6例患者未侵犯骨髓。7例患者在病程中转化为AML，中位转化时间7个月(3～24个月)，转化为白血病后的中位生存时间6个月(1～52个月)。
结论MS发病率低，起病多样，临床表现不典型，病理形态结合免疫组织化学是确诊的主要依据。治疗需按照AML的治疗方案予以系统化疗，造血干细胞移植有望延长生存期。
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