【摘 要】
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目的观察微小RNA-200c(miR-200c)在逆转人胰腺癌干细胞化疗耐药中的作用。方法应用流式细胞术(FACS)在人胰腺癌细胞株PANC-1中分选出以CD24+ CD44+ ESA+作为标志物的胰腺癌干细胞。将miR-200c前体片段和阴性对照片段分别转染到胰腺癌干细胞中。应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞中miR-200c的表达。噻唑蓝(MTT)法检测细胞对吉西他滨的敏感
【机 构】
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450008郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)肝胆胰外科,450008郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)肝胆胰外科,450008郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)肝胆胰外科,450008郑
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目的观察微小RNA-200c(miR-200c)在逆转人胰腺癌干细胞化疗耐药中的作用。
方法应用流式细胞术(FACS)在人胰腺癌细胞株PANC-1中分选出以CD24+ CD44+ ESA+作为标志物的胰腺癌干细胞。将miR-200c前体片段和阴性对照片段分别转染到胰腺癌干细胞中。应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞中miR-200c的表达。噻唑蓝(MTT)法检测细胞对吉西他滨的敏感度。
结果人胰腺癌细胞株PANC-1中分选出CD24+ CD44+ ESA+细胞(0.8%)。miR-200c在胰腺癌干细胞中的相对表达量(0.15±0.01)显著低于PANC-1细胞(1.00±0.09)(P< 0.05)。吉西他滨对胰腺癌干细胞的半数抑制浓度[IC50,(19.15±1.53)μmol/L]明显高于PANC-1细胞[(0.86±0.18)μmol/L,P< 0.05]。转染miR-200c前体片段24 h后的胰腺癌干细胞中miR-200c的相对表达值(3.70±0.42)明显高于转染阴性对照片段的干细胞(0.22±0.21, P< 0.05)。吉西他滨对转染miR-200c前体片段后的胰腺癌干细胞IC50值[(0.92±0.13)μmol/L]显著低于转染阴性对照片段的干细胞[(17.94±1.36)μmol/L,P< 0.05]。
结论miR-200c可以增强胰腺癌干细胞对吉西他滨的化疗敏感性,具有逆转其化疗耐药的作用。
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