【摘 要】
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目的：构建重组抗HER2ScFv／tBid载体并观察其对胃癌SGC7901细胞的促凋亡作用。方法：将重组抗HER2ScFv／tBid基因克隆入真核表达载体pCMV中，转染SGC7901细胞，用RT-PCR方法检测目的基因
【机 构】
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第四军医大学生物化学与分子生物学教研室,第四军医大学免疫学教研室,第四军医大学唐都医院骨科
【基金项目】
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国家“863”计划资助项目（2004AA217071）.国家“973”计划资助项目（2004CB518805）.教育部“长江学者和创新团队发展计划”资助项目（IRT0459）,国家自然科学基金资助项目（30370314）
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目的：构建重组抗HER2ScFv／tBid载体并观察其对胃癌SGC7901细胞的促凋亡作用。方法：将重组抗HER2ScFv／tBid基因克隆入真核表达载体pCMV中，转染SGC7901细胞，用RT-PCR方法检测目的基因在mRNA水平的表达，间接免疫荧光法检测目的蛋白表达和细胞形态学变化，通过细胞计数检测转染目的基因后对细胞生长的影响，通过检测细胞周期来观察其促凋亡作用。结果：转染SGC7901细胞后，检测出目的蛋白的表达。细胞计数发现细胞的增殖被明显抑制。细胞周期分析有明显的凋亡峰出现，说明重组抗HER
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