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目的研究基于CYP3A5基因多态性的肾移植术后他克莫司的个体化用药的可行性。方法采用等位基因特异扩增法对127例肾移植术后患者进行CYP3A5基因分型，cYP3A5＊1／＊1和cYP3A5＊1／＊3患者为高剂量组共66例：起始剂量0．12mg／（kg·d），1月时减至约0．1mg／（kg·d），1年时减至约0．03mg／（kg·d）。CYP3A5＊3／＊3为低剂量组共6l例，应用标准剂量组的2／3剂量。观察两组之间他克莫司谷浓度、移植。肾排斥反应、肺部感染、肝功能、血糖等指标