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目的:观察依益气活血化瘀、清热平肝、熄风定惊法立方制成康脑液对大鼠脑缺血及脑缺血再灌注时软脑膜微血流量的干预作用。方法:实验于2004-09/12在河北北方学院医学院病理生理实验室完成。①选用清洁级雄性Wistar大鼠20只,鼠龄3个月。按随机抽签法将大鼠分为2组:治疗组和模型组,每组10只。治疗组:灌胃康脑液(主要成分为黄芪、丹参、川芎、葛根、钩藤、三七粉等)。制备:常规煎煮2次,再将两煎的上清液混合,文火煎浓缩至70mL),2mL/次,1次/d(相当于给原生药3.8g)。模型组:灌胃等量生理盐水。②2组均在灌胃第18天的给药后2h用颈动脉引流法复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型。右侧颞顶部造一个5mm×8mm开放式颅窗,以MKD-1型多功能激光多普勒微循环血流仪分别记录造模前,脑缺血后15,30,45,60,75,90min及再灌注后15,30,60,90,120,150,180min软脑膜的微血流量。结果:Wistar大鼠20只均进入结果分析。①模型组大鼠脑缺血后软脑膜微血流量骤减,随着缺血时间的延长逐渐有所回升,但始终明显低于造模前(P<0.01)。治疗组大鼠脑缺血后15～30min软脑膜微血流量也明显减少(P<0.05～0.01),缺血后45min,其绝对值虽然也未恢复至实验前水平,但差异不明显(P>0.05)。治疗组脑缺血15～60min软脑膜微血流量明显多于模型组(P<0.05～0.01)。②模型组大鼠脑缺血再灌注后30min内软脑膜微血流量回升较为明显,30～90min微血流量再次降低,之后又回升,但始终明显低于造模前(P<0.01)。治疗组大鼠脑缺血再灌注后180min内,软脑膜微血流量绝对值低于造模前,但差异不明显(P>0.05)。治疗组大鼠再灌注后60～90min及150min时软脑膜微血流量明显多于模型组(P<0.05～0.01)。结论:康脑液能拮抗大鼠脑缺血及再灌注时软脑膜微血流量的减少,起到脑保护作用。