【摘 要】
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制备lnc-RI干涉表达的慢病毒颗粒,建立lnc-RI稳定下调的He La细胞系,探索lnc-RI对细胞辐射敏感性的作用。首先将lnc-RI特异性干涉序列插入干涉表达载体p GLV2中,并制备慢病毒
【机 构】
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南华大学公共卫生学院,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
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制备lnc-RI干涉表达的慢病毒颗粒,建立lnc-RI稳定下调的He La细胞系,探索lnc-RI对细胞辐射敏感性的作用。首先将lnc-RI特异性干涉序列插入干涉表达载体p GLV2中,并制备慢病毒颗粒;然后,将慢病毒颗粒感染He La细胞,建立lnc-RI稳定下调的细胞系,并通过RT-PCR检测不同干涉序列对lnc-RI表达的干涉效果;最后,通过平板克隆形成实验分析lnc-RI表达下调对He La细胞放射敏感性的影响。结果显示,成功制备了携带lnc-RI干涉序列的慢病毒颗粒,并成功感染He La细胞,通
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