评价脂多糖(LPS)对大鼠肺泡巨噬细胞活力的影响。

将大鼠肺泡巨噬细胞以4×10⁴个/ml密度接种于96孔板，培养24 h后，采用随机数字表法将其分为6组(n＝5)：对照组(C组)、0.1 μg/ml LPS组(LPS_0.1组)、1.0 μg/ml LPS组(LPS_1.0组)、10.0 μg/ml LPS组(LPS₁₀组)、50.0 μg/ml LPS组(LPS₅₀组)和100.0 μg/ml LPS组(LPS₁₀₀组)。C组加入PBS作为对照，其余组分别加入相应终浓度的LPS。在加入PBS或LPS后6、12、24和48 h时采用MTT法测定细胞活力。

与C组相比，加入LPS后6和12 h时其余5组大鼠肺泡巨噬细胞活力升高，加入LPS后24和48 h时LPS₅₀组和LPS₁₀₀组大鼠肺泡巨噬细胞活力降低(P<0.05)，LPS_0.1组、LPS_1.0组和LPS₁₀组差异无统计学意义(P>0.05)。

0.1～100.0 μg/ml LPS孵育12 h以内可增强大鼠肺泡巨噬细胞活力；LPS浓度≥50.0 μg/ml孵育24 h以上可降低其活力。