【摘 要】
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目的 观察竹节参皂苷Ⅴ对损伤的PC-12细胞的修复作用以及对淀粉样前体蛋白样蛋白-1(APLP-1)和去整合素-金属蛋白酶-17(ADAM-17)基因表达的影响.方法 利用β-淀粉样蛋白25-35(
【机 构】
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430034,武汉市普爱医院武汉轻工大学生物与制药工程学院;华中科技大学同济医学院附属同济医院创伤外科;
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目的 观察竹节参皂苷Ⅴ对损伤的PC-12细胞的修复作用以及对淀粉样前体蛋白样蛋白-1(APLP-1)和去整合素-金属蛋白酶-17(ADAM-17)基因表达的影响.方法 利用β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导制备PC-12细胞损伤模型,噻唑蓝(MTT)法测定竹节参皂苷Ⅴ对受损PC-12细胞增殖活力的恢复作用,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)测定竹节参皂苷Ⅴ对PC-12细胞中APLP-1、ADAM-17基因表达的影响.结果 终质量浓度为15 μmol/L的Aβ25-35在作用于PC-12细胞12、24、48 h时,对细胞增殖的抑制率分别为13.15％、22.80％和9.80％,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在Aβ25-35诱导的细胞损伤模型(24h)的基础上,竹节参皂苷Ⅴ作用6、12、18、24h时PC-12细胞的增殖率与模型组比较分别增高5.53％、7.74％ (P＜0.05)、9.60％(P＜0.01)和2.07％.模型组中PC-12细胞中APLP-1基因的相对表达量较空白组明显上调,ADAM-17基因的相对表达量则明显下调;竹节参皂苷Ⅴ给药组中APLP-1基因的相对表达量相对模型组明显下调,而ADAM-17基因明显上调.结论 竹节参皂苷Ⅴ对Aβ25-35诱导损伤的PC-12细胞有修复作用,推测是通过下调APLP-1的相对表达量,使淀粉样前体蛋白(APP)低量表达,并上调ADAM-17基因的相对表达量,使APP朝着非Aβ生成途径降解的方式来修复损伤的PC-12细胞.
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