【摘 要】
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目的克隆表达恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5（PfRh5）F1片段,并评价其抗原性。方法 PCR扩增目的基因片段,克隆到表达载体pET28a（＋）中,构建PfRh5F1/pET28a原核表达载体。IPTG诱
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目的克隆表达恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5（PfRh5）F1片段,并评价其抗原性。方法 PCR扩增目的基因片段,克隆到表达载体pET28a（＋）中,构建PfRh5F1/pET28a原核表达载体。IPTG诱导表达目的基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,并用WesternBlot检测其抗原性。结果成功构建了PfRh5F1/pET28a原核表达系统,并在大肠杆菌中以包涵体形式高效表达,表达产物能被恶性疟原虫感染患者血清识别,而不能被间日疟原虫感染患者及正常人血清识别。结论恶性疟原虫PfRh5F1段在大肠
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