【摘 要】
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为了研究斑褐孔菌Fuscoporia punctata子实体的药效物质基础、化学成分及生物活性，本文通过采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化，核磁共振和质谱等方法鉴定化合物的结构；采用PNPG法、pNPP法和DPPH法分别测定化合物对α-糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的抑制活性和清除DPPH自由基的活性。研究结果初步明确了海南斑褐孔菌的主要化学成分类型，从斑褐孔菌子实体
【基金项目】
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海南省自然科学基金（821RC643）； 财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系专项（CARS-21）； 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（1630082022004）；
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为了研究斑褐孔菌Fuscoporia punctata子实体的药效物质基础、化学成分及生物活性，本文通过采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化，核磁共振和质谱等方法鉴定化合物的结构；采用PNPG法、pNPP法和DPPH法分别测定化合物对α-糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的抑制活性和清除DPPH自由基的活性。研究结果初步明确了海南斑褐孔菌的主要化学成分类型，从斑褐孔菌子实体的乙醇提取物中分离得到12个化合物，其中化合物1-7为聚酮类成分，分别鉴定为inoscavin A（1）、inoscavin C（2）、phellibaumin A（3）、phellibaumin D（4）、inonotusin B（5）、phellifuropyranone A （6）、phelligridin D（7）、原儿茶醛（8）、儿茶酚（9）、没食子酚（10）、对羟基苯甲酸（11）和对羟基苄叉丙酮（12），化合物4、5、7抑制PTP1B的IC50值分别为60.83±2.01、56.33±1.57、66.89±0.96 μmol/L，化合物2、7抑制α-糖苷酶的IC50值分别为127.77±0.56和122.99±1.39 μμmol/L ，化合物4、7、2、6清除DPPH自由基的IC50值分别为6.71±0.69、25.79±1.59、30.45±1.67、32.90±1.59 μμmol/L 。研究结果中所有化合物均为首次从该真菌中分离得到，大部分的聚酮类成分具有PTP1B抑制活性、α-糖苷酶抑制活性和清除DPPH的活性，为海南斑褐孔菌的深度开发利用提供理论依据。
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