氟康唑新衍生物的合成与体外抗真菌活性研究

来源 :烟台大学学报：自然科学与工程版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yjm17207928

【摘要】

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基于前期计算机辅助药物研究结果，结合Lipinski类药规则，保留了氟康唑的2，4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三唑环，合成了8个C-3连接尿嘧啶侧链的氟康唑新衍生物，并测定了其体外抗真菌

【作者】

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谭文娟刘兴东杨帆胡馨月白国静朱伟伟孟庆国

【机构】

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烟台大学药学院

【出处】

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烟台大学学报：自然科学与工程版

【发表日期】

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2013年4期

【关键词】

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氟康唑衍生物合成体外抗真菌活性 fluconazole derivative synthesis in vitro antifungal ac

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目（81072534）.

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基于前期计算机辅助药物研究结果，结合Lipinski类药规则，保留了氟康唑的2，4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三唑环，合成了8个C-3连接尿嘧啶侧链的氟康唑新衍生物，并测定了其体外抗真菌活性．新衍生物结构经^1HNMR、MS确证，初步体外抗真菌活性试验表明，化合物3b对新生隐球菌表现出一定的抗真菌活性．

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