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根据温室菊花植物组织富含多酚、多糖的具体特性，对CTAB法加以改进：在待沉淀液中加入1／2体积5mol·L^-1 NaCl2改进后的方法获得的DNA质量良好，电泳条带清晰，提取过程无明显的DNA降解，基本上排除了多酚物质的干扰。以提取的DNA为模板，用一对引物扩增菊花中18S基因，得到条带单一，大小与已知一致，说明获得的DNA可以进行PCR扩增，EcoRI酶切基因组DNA图谱表明，提取的DNA能被限制性内切酶完全酶切，可以满足相关的分子生物学研究。