【摘 要】
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目的:分析整合素受体修饰的紫杉醇脂质体对抑制肝癌HepG2细胞的效果。方法:分析制备的肽(RGD)修饰脂质体的血清稳定性、电位、粒径、形态等,通过实验研究紫杉醇脂质体能够抑
【机 构】
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佛山市顺德区龙江医院,南方医科大学南方医院,中山大学肿瘤防治中心,
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目的:分析整合素受体修饰的紫杉醇脂质体对抑制肝癌HepG2细胞的效果。方法:分析制备的肽(RGD)修饰脂质体的血清稳定性、电位、粒径、形态等,通过实验研究紫杉醇脂质体能够抑制肝癌HepG2细胞的增殖。结果:RRGDLPs和脂多糖(LPs)的包封率均超过80%。RGD脂质体和普通脂质体在磷酸盐缓冲液(PBS)和50%血清的透光率基本达到100%。HepG2细胞摄取的紫杉醇脂质体的比率比普通脂质体高。在肿瘤细胞的存活率当中,RGD修饰紫杉醇脂质体达到21%,普通紫杉醇脂质体达到41%,紫杉醇溶液达到52%。结论:脂质体经过RGD修饰后,在某种程度上将肿瘤细胞摄取脂质体的能力提高。
Objective: To analyze the effect of integrin receptor modified paclitaxel liposomes on HepG2 cells. Methods: The stability, potential, particle size and morphology of modified liposomes were analyzed. The paclitaxel liposomes could inhibit the proliferation of HepG2 cells. Results: The entrapment efficiency of both RRGDLPs and lipopolysaccharide (LPs) was over 80%. The transmittance of RGD liposomes and ordinary liposomes in PBS and 50% serum basically reached 100%. The rate of paclitaxel liposome uptake by HepG2 cells was higher than that of normal liposomes. Among the tumor cell survival rates, RGD modified paclitaxel liposome reached 21%, ordinary paclitaxel liposome reached 41%, paclitaxel solution reached 52%. Conclusion: After RGD modification, the ability of tumor cells to uptake liposomes is improved to a certain extent.
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