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目的
探讨原发性脾弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理学特征及治疗策略。
方法回顾性分析1例原发性脾DLBCL患者的临床资料及病理切片，并复习相关文献。
结果，无发热及浅表淋巴结肿大，CT证实脾多发占位性病变伴脾门多发肿大淋巴结。行脾、胰尾切除术，病理确诊为DLBCL，免疫分型为生发中心B细胞型。外周血和骨髓检查结果正常。脾切除术后给予联合化疗，随访1年处于完全缓解期。
结论原发性脾DLBCL罕见，患者早期无明显症状，手术探查是早期诊断的首选方法，病理学检查是诊断金标准。治疗首选脾切除术，术后辅助化疗及放疗可以提高患者生存率。