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调查 genotoxicity 并且揭示 Hexabromocyclododecane (HBCD ) 的潜在的毒物学的机制,人的胸房间 HBL-100 为 24 h 暴露于 HBCD 集中(0, 5, 10,和 50 mg/L ) 的一个序列。与一系列酶学和分子的生物学方法,我们发现 HBCD 导致了剂量依赖者 HBL-100 DNA 上的氧化应力。是在 HBCD 的更低的集中在 qRT-PCR,激活的预示的因素 ATM 下面调整的肿瘤 suppressor 基因 BRCA1 和推动的 DNA 修理基因