【摘 要】
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全球首款经设计、测试和批准后可以在磁共振成像（MRI）系统中安全使用的Advisa⑧MRITMSureScal2TM起搏器和导线系统首次正式在阜外心血管病医院获得植入。此款起搏器和导线系统
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全球首款经设计、测试和批准后可以在磁共振成像（MRI）系统中安全使用的Advisa⑧MRITMSureScal2TM起搏器和导线系统首次正式在阜外心血管病医院获得植入。此款起搏器和导线系统由全球领先的医疗技术公司美敦力推出，它改变了植入心脏起搏器病人无法安全接受磁共振检查的历史。据国外研究显示，约50％～75％的起搏器植入患者以后可能需要MRI扫描检查。然而，为避免由于磁场的干扰而影响起搏器的正常工作，以往大量的起搏器植入患者是被禁止接受MRI扫描检查的。“新的起搏器还包括了x射线下可视的标志，表明该设备
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