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目的
评估Ⅲ型便携式睡眠呼吸监测仪（PM）对中国成人阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者的诊断价值。
方法收集2015年10月至2019年3月就诊于北京大学人民医院睡眠中心的89例疑诊OSA的成年人，先用Nox-T3进行1次整夜无人值守的家庭睡眠呼吸暂停监测（HSAT），然后进行整夜实验室多导睡眠监测（PSG），同时进PM的监测。PM记录先使用自动分析进行评分，然后进行人工判读，评价PSG的呼吸暂停低通气指数（AHI）和PM的呼吸紊乱指数（RDI）相关性。
结果HSAT的RDI为（30.0±20.9）次/h，实验室PM的RDI为（33.4±22.4）次/h，PSG的AHI为（35.1±23.7）次/h，三组间有显著差异（P<0.001）。但HSAT的RDI与PSG的AHI（r=0.877，P<0.001）、实验室PM的RDI与PSG的AHI结果（r=0.962，P<0.001）显著相关。PSG的AHI与HSAT的RDI之间差值均值为4.4次/h，一致性界限为－17.6~26.5；PSG的AHI与实验室PM的RDI之间差值均值为1.4次/h，一致性界限为－11.3~14.2。当AHI≥5次/h时，与PSG相比，HSAT具有98.8%的敏感度，40.0%的特异度。当AHI≥15次/h时，HSAT具有91.5%的敏感度，76.5%的特异度。
结论Ⅲ型PM对中国成人OSA患者具有较好的诊断价值，与PSG具有良好的一致性。