【摘 要】
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以口蹄疫病毒强毒株China/99RNA为反转录模板,用一对特异性引物扩增目的cDNA,然后与pGEM-T Easy 载体连接并转化JM109菌株,再经重组质粒电泳、PCR和EcoR1酶切鉴定.序列测定和
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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以口蹄疫病毒强毒株China/99RNA为反转录模板,用一对特异性引物扩增目的cDNA,然后与pGEM-T Easy 载体连接并转化JM109菌株,再经重组质粒电泳、PCR和EcoR1酶切鉴定.序列测定和分析结果表明,该强毒株与A12、O1K和TW45毒株的核苷酸差异率分别为7.78%、6.62%和13.19%.推导的氨基酸序列差异率分别为1.23%、1.84%和5.73%.4个毒株序列比较发现,China/99、O1K和TW45三毒株的2A/2B连接处为甘氨酸/脯氨酸,A12为精氨酸/脯氨酸,而且T-C
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