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目的：克隆人CCR55′侧翼调控序列及其基序分析。方法：设计单引物，利用单向多循环PCR扩增及聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化人CCR55′侧翼调控序列基因组DNA，PCR产物作为序列分析模板。结果：得到长为1.5kb的人CCR55′侧翼调控序列基因组DNA序列，并对该区域的基序进行了分析。结论：该方法适合于基因组DNA，特别是逆向扩增一些读框区5′侧翼调控序列。