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目的：分离纯化融合蛋白GST-eDR5，免疫小鼠制备抗人DR5多克隆抗体。方法：用GST纯化试剂盒和电泳两次纯化的融合蛋白GST-eDR5免疫小鼠，制备抗GST-eDR5抗血清，然后用GST纯化得到抗人DR5抗血清。通过Western blot、ELISA方法鉴定抗血清特异性和效价。结果：通过亲和纯化得到了高纯度的融合蛋白GST-eDR5，其浓度为0．65μg／μl。免疫产生的DR5抗血清特异性高，且效价高达1：25600，纯化后的抗人DR5抗血清不再识别GST，只识别人DR5。结论：成功制备了高特异性、